Primeiro, um ponto que é mais como um comentário: não tenho certeza de que só porque os elétrons são colocados nos orbitais d (e pensar em estruturas de banda de cristal em termos de orbitais atômicos é de valor questionável, de qualquer maneira), isso não seria um metal. Muitos elementos (pode-se dizer que a maioria dos elementos) com elétrons-d são muito felizes como metais.

Você pode querer começar com L.F. Lundegaard et al., Phys Rev B80 020101 (R) (2009), onde eles fazem cálculos DFT sobre o potássio em diferentes pressões. Citarei a seção de conclusões:

A observação da estrutura oP8 em K revela que ela tem um comportamento estrutural induzido por pressão como o do Na, além de ter um comportamento como Rb e Cs conforme indicado pela observação das fases tI4 e oC16. A semelhança com Na é inesperada em relação aos cálculos de estrutura eletrônica recentes de Ma et al. $ ^ {19} $ Como observado, eles descobriram que K, Rb e Cs têm a mesma sequência estrutural de alta pressão e atribuíram isso a esses álcalis mais pesados ​​sendo dominados por elétrons d decorrentes da transferência de sd, enquanto o comportamento de pressão ultra-alta do Na surge, eles sugerem, da hibridização de pd. Assim, nossos resultados questionam esta imagem de uma dependência simples da estabilidade estrutural na dominância do elétron d ou hibridização p-d.

Outro artigo interessante (arXiv: 1310.4718 [cond-mat.mtrl-sci]) sobre este tópico. Acho que você deveria conseguir acessar este, mas encontrei três passagens dignas de nota no artigo.

Peculiaridades no comportamento estrutural de K sob pressão são baseadas em características específicas de sua configuração eletrônica: K abre na tabela periódica o primeiro longo período com metais de transição 3d. A banda vazia do elétron 3d em K está logo acima do nível 4s do elétron de valência e sob pressão ocorre a transição s - d [16]. Em álcalis pesados ​​Rb e Cs que têm níveis d em seus núcleos, as transições de elétrons começam em pressões mais baixas do que em K. No elemento Na mais leve o nível 3d está bem acima do nível de elétron de valência 3s, portanto, fcc em Na é estável até um pressão de ~ 100 GPa.

Parece que isso quer dizer que a mudança estrutural para longe do FCC marca onde ocorre a transição de elétrons. No artigo, eles dizem que a estrutura FCC deixa de ser a mais estável para $ \ ce {K} $ depois de $ \ pu {20 GPa} $ (giga ou bilhão pascal) em $ \ pu {300K} $.

Sugerimos que no potássio em densidades superiores a V / Vo ≈ 0,3 não há apenas transferência de elétrons s - d, mas também elétrons do núcleo começam a participar da banda de valência e K se torna um metal polivalente com o número de elétrons de valência contando até 2 em oP8 e até 4 em oC16.

Isso significa que para algumas das pressões ainda mais altas, mesmo alguns dos elétrons do núcleo estão se movendo para a banda de valência.

Esta passagem da introdução do artigo acima parece apoiar a sua visão de que, para alguns casos, a compressão pode tornar um metal menos metálico.

Na, um dos melhores metais em termos de condutividade e refletividade, torna-se isolante e transparente por volta de 2 Mbar [4]. O lítio torna-se supercondutor [5] abaixo de 20K a pressões em torno de 0,5 Mbar e em pressões mais altas mostra uma série de estruturas complexas mesmo com comportamento semicondutor [6,7].

Não seria de esperar metal para exibir comportamento isolante.